sexta-feira, 28 de setembro de 2012


 
CURSO: ANÁLISE DE RISCO
Colaboradores, supervisores e gerentes envolvidos direta ou indiretamente com o processo da qualidade dos produtos, validação dos processos e manutenções.

Objetivo
Apresentar aos participantes, de uma forma didática e prática, métodos, controles e importância da análise de risco.
Desenvolver habilidades de identificação de causa-efeito nos desvios do processo, sistemas e documentos.
Trocar experiências e conhecimentos visando a melhoria da performance técnica, social e humana.

Programação
- Definições de riscos
- Risco como processo interativo
- Análise do risco
- Avaliação do risco
- Gerenciamento do risco
- Comunicação do risco
- Análise preliminar do risco
- Check list de segurança
- Medidas de controle e prevenção
- A falha humana
- Avaliando as necessidades segundo a ICH Q9
- Dinâmica – elaboração de um POP para Análise de Risco.

Ministrante
LUIZ CARLOS PERES
- Diretor e Gerente de Negócios da Lucape Consultores Associados, Químico Industrial com Pós Graduação em Didática para o Ensino Superior, Pós Graduado em Gestão da Qualidade pela FGV, Membro da SBCC Sociedade Brasileira de Controle de Contaminação.
- Durante 4 anos, atuou com Examinador do Premio Nacional da Qualidade, Palestrante, Consultor e Auditor da Racine, Professor de Pós Graduação para Engenharia Farmacêutica na Racine, Ministrante dos cursos de pós graduação do ICTQ e Gestão Industrial Farmacêutica na Faculdade Oswaldo Cruz, com experiência vivida em mais 40 anos na indústria farmacêutica em áreas produtivas e de qualidade com transito internacional em auditorias e apresentações.


Data e Horário


Dia 06 de outubro de 2012
Das 8h00 às 17h00
 


Local


Auditório Unifar
Rua da Glória, 104
Liberdade - São Paulo-SP
 


Informações


UNIFAR – União Farmacêutica de São Paulo
End.: Rua da Glória, 104
Liberdade - São Paulo - SP
Tel: (11) 3106-1680
Telefax: (11) 3242-8815
Site: www.unifar.org.br
E-mail: secretaria@unifar.org.br



Organização


Equipe de Eventos UNIFAR
   



 

CURSO: BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO - 60H
Oportunidade para discutir conceitos e vivenciar exemplos práticos e cases de sucesso na implantação das normas publicadas por ANVISA e organismos internacionais.

Programa
- Histórico das Boas Práticas de Fabricação;
- Procedimentos Operacionais;
- Avaliação das BPF em diferentes processos de produção: sólidos, líquidos, injetáveis, semi-sólidos;
- Garantia da Qualidade e Controle da Qualidade;
- Qualificação e Validação;
- Engenharia e Manutenção: Principais atividades relacionadas à qualidade;
- Resoluções ANVISA relacionadas com Boas Práticas;
- Estudos de Caso (Contemplado durante todo o curso);
- Apresentação do TCC.

Objetivo
Capacitar profissional farmacêutico na aplicação diária dos conceitos de Boas Práticas de Fabricação, oferecendo a oportunidade de discutir situações práticas e estudos de casos.

Ministrantes
LUIZ CARLOS PERES
- Diretor e Gerente de Negócios da Lucape Consultores Associados, Químico Industrial com Pós Graduação em Didática para o Ensino Superior, Pós Graduado em Gestão da Qualidade pela FGV.

MARILICE SOUZA
- Farmacêutica Bioquímica, modalidade Industrial pela Universidade Julio de Mesquita Filho – UNESP, Araraquara;
- Especialização em Administração Industrial Fundação Vanzolini- USP;
- Consultora Técnica de Qualidade produção farmacêutica, cosmética, produtos para a saúde e alimentos.[
Data
Janeiro e Fevereiro de 2013
Local
Auditório UNIFAR
End.: Rua da Glória, 104
Liberdade - São Paulo -SP
Informações e Inscrições
UNIFAR – União Farmacêutica de São Paulo
End.: Rua da Glória, 104
Liberdade - São Paulo - SP
Tel: (11) 3106.1680
Telefax: (11) 3242.8815
Site: www.unifar.org.br
E-mail: secretaria@unifar.org.br
Organização
Equipe de Eventos UNIFAR
    
 
 
  
    


A Lucape estará realizando um curso de Capacitação em BPF/GMP RDC 17 e Normativa 13 do MAPA no Rio de Janeiro em parceria com a CEP Centro de Educação Profissional.

Contultas e Inscrição:
 
http://www.cepcursos.com/garantia-da-qualidade/capacitacao-em-bpf.html